免费在线绘制CircRNA吸附miRNA圈图

免费在线绘制CircRNA吸附miRNA圈图什么是环状 RNA 环状 RNA circularRNA circRNA 是一类没有 5 帽子和 3 poly A 尾巴的环状闭合非编码 RNA 分子 如上图所示 基因组上的外显子 1 2 3 4 5 6 可以转录形成线性 RNA 分子 例如右侧中间的线性 RNA 分子由 1 2 3 4 5 6 号外显子形成 右侧下边的线性 RNA 分子由 1 2 4 5 6 号外显子形成 不同的转录本 这些线性 RNA 带有 5 帽子和 3 polyA 尾巴 而大部分由外显子组成的环状 RNA exoniccircRN 是通过外显子

什么是环状RNA?

环状RNA(circular RNA,circRNA)是一类没有5’帽子和3’poly (A)尾巴的环状闭合非编码RNA分子。

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如上图所示,基因组上的外显子1,2,3,4,5,6可以转录形成线性RNA分子,例如右侧中间的线性RNA分子由1,2,3,4,5,6号外显子形成,右侧下边的线性RNA分子由1,2,4,5,6号外显子形成(不同的转录本)。这些线性RNA带有5’帽子和3’polyA尾巴。

而大部分由外显子组成的环状RNA(exonic circRNA)是通过外显子的反向剪切(back splicing)形成的。例如左侧的4个circRNAs:2号外显子自身环化形成(上);3号和2号外显子环化形成(左);5号和4号外显子环化形成(右);4号、2号和3号外显子环化形成。这些环状RNA没有polyA尾巴,不受核酸外切酶影响,不易降解,表达更稳定。

注:还有内含子等来源的环状,但是绝大部分还是外显子来源的。

CeRNA机制

CircRNA的作用机制之一就是吸附miRNA,影响miRNA的表达,进而影响基因的表达,即所谓的ceRNA(竞争性内源RNA)假说。

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图2. ceRNA机制

如图所示,circRNA以圆形表示其中包含磁铁图标,暗示它可以吸附周围的miRNAs分子(miRNA分子以梳子形式表示);而miRNA又可以靶向mRNA,从而抑制mRNA的表达。这样就形成了3分子间的相互作用轴(circRNA-miRNA-mRNA)。当circRNA表达升高时,它吸附的miRNA就多,导致靶向mRNA的miRNA减少,mRNA被抑制的程度降低,从而mRNA的表达量也升高。这种低-高-低,或者高-低-高的现象就是ceRNA假说。

环状RNA吸附miRNA的预测

现在一般以常规的miRNA靶基因预测软件,例如targetscan,miRanda等来预测circRNA与miRNA的结合。我们微生信也推出了在线版的miRanda预测模块,可以预测miRNA与circRNA的结合。预测结果一般是miRNA在circRNA上的结合坐标。我们可以形象化地用圆形结合图来展示环状RNA与所吸附的miRNA的定性(哪些miRNA结合)和定位(结合位置)关系。

环状RNA吸附miRNA结合图

例如这篇:CircNT5E Acts as a Sponge of miR-422a to Promote Glioblastoma Tumorigenesis文章的fig6A。

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图中以棕色圆形表示circNT5E,以红色小矩形表示miRNA结合。今天我们使用微生信平台来在线模仿下这个图。当然,这个图中用的miRNA是用小矩形表示的,不够圆滑。

1,打开circRNA-miRNA吸附圆形图绘图页面

微生信-在线绘制circRNA – miRNA结合圆形图

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2,查看示例数据

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输入数据包括两个:

第一个是circRNA名字及坐标。这里默认起始坐标是1,终止坐标为你的circRNA的长度。

第二个是miRNA的名字及坐标。第一列是名字,第二列是结合的起始坐标,第三列是结合的终止坐标。

注意1:部分预测软件,例如miranda预测结果中只有一个坐标,因此,我们要加上miRNA自身的长度,构成第三列。三列齐全才能绘图,因为后台程序没有判断miRNA长度的功能。

注意2:miRNA的结合位置要从小到大排列下才能作图。

注意3:本模块仅处理一个miRNA轨道的情况,对于miRNA吸附位点坐标有重复的本模块也不能处理。例如,若两个miRNA的结合位置是:20-40和25-45,由于中间25-40都是重复的,所有需要两个轨道才能绘图。

3,拷贝并粘贴数据

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4,修改参数,并提交

该模块可以修改颜色,字体大小等。基本可以满足90%的需求了。如果你有另外10%的需求,请直接联系我们进行定制!

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  1. 提交出图

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没有预览就是没有出图,这时请参考前面的注意事项,检查输入数据格式!

若存在文字截断,需要修改字体等,可以使用inkscape软件进行操作

微生信简介circRNA

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